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CCC中文/英文認證
歐共體市場銷售通行證
中國質量認證獲證組織
ABB、BOSCH、施耐德
國際質量體系認證企業
醫療器械經營許可證是經營三類醫療器械的企業必須具備的一個許可證明。由于三類醫療器械對人體健康的影響非常大，國家對其的管控也很嚴格，相關的目錄也有很多。申請注冊三類醫療器械經營許可證流程及重點節點有哪些？【了解詳情】
第三類醫療器械備案辦理申請需要哪些材料? 1、營業執照復印件; 2、法定代表人、企業負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件; 3、經營場所、庫房的地理位置圖、平面圖(注明面積)、庫房的產權證;【了解詳情】
西安第三類醫療器械經營許可證的辦理其實只要把所需材料準備齊全并不是特別復雜的。【了解詳情】
法人和其它組織可以設置診所，但審批中醫診所備案（或其它類別診所）法定代表人和負責人是否可以分別設置要根據性質而定。相關情況及法律依據如下文西安中醫診所備案代辦公司為大家介紹：【了解詳情】
開設備案中醫診所應該滿足人員資質、診所標準、名稱、環保消防要求以及不得舉辦診所的情形等方面的條件，下面就由西安中醫診所備案代辦的小編來為大家詳細介紹一下吧。【了解詳情】
零售企業藥品經營許可條件 （1）具有保證所經營藥品質量的規章制度； （2）具有依法經過資格認定的藥學技術人員； （3）企業、企業法定代表人、企業負責人、質量負責人無《藥品管理法》第75條、第82條規定情形的； （4）具有與所經營藥品相適應的營業場所、設備、倉儲設施以及衛生環境。在超市等其他商業企業內設立零售藥店的，必須具有獨立的區域； （5）具有能夠配備滿足當地消費者所需藥品的能力，并能保證24小時供應。藥品零售企業應備有的國家基本藥物品種數量由各省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門結合當地具體情況確定。【了解詳情】
